La Food and Drug Administration (FDA) demande aux États de suspendre temporairement l’utilisation du vaccin COVID Johnson & Johnson. Selon CNBC, la FDA a fait la demande «par prudence» après que plusieurs vaccinés aux États-Unis ont développé de rares caillots sanguins.
Mardi, la FDA a publié une déclaration conjointe avec les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) pour sensibiliser aux complications du vaccin tout en notant l’importance de la sécurité du vaccin COVID.
« La sécurité du vaccin COVID-19 est une priorité absolue pour le gouvernement fédéral, et nous prenons tous les rapports de problèmes de santé suite à la vaccination COVID-19 très au sérieux », a déclaré la FDA dans son communiqué avec le CDC.
La déclaration a ensuite lancé un avertissement aux vaccinés qui ont présenté l’un des symptômes mentionnés dans la déclaration. « Les personnes qui ont reçu le vaccin J&J et qui développent de graves maux de tête, des douleurs abdominales, des douleurs aux jambes ou un essoufflement dans les trois semaines suivant la vaccination doivent contacter leur fournisseur de soins de santé », ont déclaré la FDA et le CDC.
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Avec la publication de la déclaration, les autorités fédérales de réglementation de la santé ont également noté que le CDC se réunirait de nouveau avec le Comité consultatif sur les pratiques d’immunisation le mercredi 14 avril.
« Ceci est important, en partie, pour s’assurer que la communauté des prestataires de soins de santé est consciente du potentiel de ces événements indésirables et peut planifier une reconnaissance et une gestion appropriées en raison du traitement unique requis avec ce type de caillot sanguin », ajoute le communiqué. .
Johnson & Johnson a également publié une déclaration à la suite de l’annonce de la FDA et du CDC.
«Nous sommes conscients que des événements thromboemboliques, y compris ceux avec thrombocytopénie, ont été rapportés avec les vaccins COVID-19», lit-on dans le communiqué. « À l’heure actuelle, aucune relation causale claire n’a été établie entre ces événements rares et le vaccin Janssen COVID-19. »
Déclaration de J&J «Nous sommes conscients que des événements thromboemboliques, y compris ceux avec thrombocytopénie, ont été rapportés wi… https://t.co/9SKCboZ6fz
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